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Was ist das Guillan-Barre-Syndrom?
Guillain Barre-Syndrom; Es ist eine neurologische Erkrankung, die im Nervensystem auftritt, Muskelschwäche, Reflexverlust, Taubheitsgefühl, Kribbeln und vorübergehende Lähmung verursachen kann.Obwohl es keine definitive Heilung gibt, kann die Wirkung der Krankheit verringert werden. Es ist eine seltene Krankheit, die bei 1 bis 2 Personen von 100.000 auftritt.
Etwa 85 % der Patienten können sich innerhalb von 6 bis 12 Monaten vollständig erholen. Die Rückfallwahrscheinlichkeit ist sehr gering. Darüber hinaus liegt die Sterblichkeitsrate aufgrund der Krankheit zwischen etwa 4 % und 7 %.
Beim Guillain-Barre-Syndrom greift das Immunsystem die Nerven an und die Myelinscheide um die Nerven wird beschädigt. Dies führt zu einer Störung der Nervenleitung und Schwäche und Kribbeln in den Extremitäten. Mit dem Einsetzen der Symptome breitet sich dieses Gefühl im ganzen Körper aus und der Körper wird vorübergehend gelähmt. Da dieses Syndrom eine dringende Intervention erfordert, sollte der Patient sofort ins Krankenhaus eingeliefert werden. Die Ursache dieser Krankheit ist noch unbekannt.
Es gibt keine bekannte Behandlungsmethode für das Guillain-Barre-Syndrom, aber mit einigen Methoden, die angewendet werden können, können die Auswirkungen der Symptome gelindert und die Genesungszeit verkürzt werden. Die meisten Patienten konnten ihre Gehfähigkeit innerhalb von 6 Monaten wiedererlangen. Aber auch wenn der Heilungsprozess begonnen hat, können dauerhafte Schäden wie Taubheit, Müdigkeit und Schwäche beim Patienten verbleiben.
Gründe dafür
Ursachen des Guillan-Barre-Syndroms
Es gehört zur Kategorie der Krankheiten, deren genaue Ursache unbekannt ist, und die Studien dazu werden noch aktiv fortgesetzt. Obwohl die Inzidenz bei Menschen über 50 Jahren höher ist, kann sie in allen Altersgruppen beobachtet werden.
Aufgrund einiger Erkrankungen, an denen Sie leiden, können Veränderungen in Ihren Nervenzellen auftreten, und Ihr Immunsystem kann diese veränderten Nervenzellen als Bedrohung wahrnehmen. Zu den Auslösern können die unterschiedlichsten Erkrankungen gezählt werden; Neben einfachen Krankheiten wie Erkältung, Magen-Darm-Virus, Grippe, schweren Erkrankungen durch das Coronavirus oder Zika-Virus kann jede Impfung oder Operation das Guillan-Barré-Syndrom auslösen.
Da das Immunsystem, das normalerweise nur eindringende Organismen angreift, beginnt, seine eigenen Nervenzellen anzugreifen, wird seine Fähigkeit, Signale an das Gehirn zu senden, eingeschränkt. Die Dauer des Fortschreitens der auftretenden Symptome beträgt etwa 30 Tage.
Bei der akuten entzündlichen demyelinisierenden Polyradikuloneuropathie (AIDP), der häufigsten Form des Guillan-Barré-Syndroms, wird die Schutzhülle der Nerven, die Myelinscheide, beschädigt, was die Signale unterbricht und Schwäche, Taubheit und sogar vorübergehende Lähmungen verursacht.
Guillan-Barre-Risikofaktoren
Da sie in allen Altersgruppen auftreten kann, steigt das Risiko mit zunehmendem Alter. Es ist häufiger bei Männern als bei Frauen.
Ursachen von GBS:
– Infektion mit Campylobacter
– Grippevirus
– Cytomegalovirus
– Epstein Barr Virus
– Zika-Virus
– Hepatitis A, B, C, E
– HIV (das Virus, das AIDS verursacht)
– Traumata
– Operationen
– Hodgkin-Lymphom
– Grippeimpfstoffe, Kinderimpfstoffe
– Coronavirus Infektion
Symptome
Symptome des Guillan-Barre-Syndroms
Die Guillan-Barre-Krankheit beginnt an den Füßen und Beinen und breitet sich auf die oberen Teile des Körpers aus und schreitet ziemlich schnell voran. Sie spüren die Verlangsamung Ihrer Reflexe. Mit Fortschreiten des Syndroms (ca. 2 Wochen) kann die Muskelschwäche in eine Lähmung übergehen. In einigen Fällen kann es mit nur leichten Symptomen wie Müdigkeit auftreten, während wir in anderen über Probleme wie Schlucken, Atembeschwerden und Lähmungen sprechen können.
Symptome des Guillan-Barre-Syndroms:
– Kribbeln, Taubheits- und Nadelstichgefühl in Fingern und Handgelenken.
– Schwäche und Schwäche, ausgehend von den Beinen und sich auf den oberen Teil des Körpers ausbreitend.
– Starke Nervenschmerzen, die mit Medikamenten gelindert werden können.
– Unausgeglichener Gang, Unfähigkeit, Treppen zu steigen.
– Sprachstörungen
– Schwierigkeiten bei Bewegungen wie Kauen und Schlucken.
– Unfähigkeit, die Augen zu bewegen, Doppeltsehen.
– Schmerzanfälle und Krämpfe, die nachts stärker werden.
– Schwierigkeiten beim Wasserlassen und Zurückhalten.
– Hypotonie, Bluthochdruck.
– Herzschlagstörungen.
– Atembeschwerden.
– Bildung von Blutgerinnseln.
Arten des Guillan-Barre-Syndroms
Akute entzündliche demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (AIDP): Das häufigste Symptom ist Muskelschwäche, die von Ihren Füßen ausgeht und nach oben fortschreitet. Etwa 90 % der Fälle sind von dieser Art. Die Symptome beschleunigen sich zusammen mit der Infektion, die die Krankheit auslöst.
Akute motorische axonale Neuropathie (AMAN): Die Patienten leiden in der Frühphase unter Atemnot. Es ist häufiger bei Kindern und jungen Erwachsenen.
Akute motorische und sensorische axonale Neuropathie (AMSAN): Der klinische Verlauf ist recht schnell. Zerstörung von motorischen und sensorischen Nerven ist zu sehen. Die Erholungsphase beträgt ca. 1 Jahr.
Miller-Fischer-Syndrom (MFS): Es äußert sich in einer Lähmung der Augen und ist eines der Symptome, die bei unsicherem Gang auftreten. Der Heilungsprozess kann in der Regel einige Wochen oder Monate dauern.
Da es sich um eine sich schnell verschlechternde Krankheit handelt, kann eine sofortige Krankenhauseinweisung erforderlich sein. Je früher mit geeigneten Behandlungsmethoden begonnen wird, desto höher ist die Chance auf ein gutes Ergebnis.
Diagnosemethoden
Diagnose des Guillan-Barre-Syndroms
Die Diagnose des Guillan-Barre-Syndroms ist im Anfangsstadium schwierig, da die Symptome denen anderer neurologischer Erkrankungen ähneln und von Person zu Person unterschiedlich sind. Ihr Arzt wird mit einer Anamnese und gründlichen körperlichen und neurologischen Untersuchungen beginnen, um eine Diagnose zu stellen. Es könnte einige Tests geben, die er in Zukunft gerne sehen würde.
Wenn Ihr Arzt denkt, dass Sie ein Guillan-Barré-Syndrom haben, kann er oder sie zusätzliche Tests durchführen, um zu sehen, wie gut Ihre Muskeln und Nerven funktionieren.
Mit der Elektromyographie (EMG) können Sie feinnadelige Elektroden an den Muskeln platzieren, die Sie untersuchen möchten, und ihre Aktivität messen, oder Sie können Ihre Nervensignalgeschwindigkeit durch Elektroden messen, die mit der Haut über Ihren Nerven verbunden sind. Sie können auch die Rückenmarksflüssigkeit analysieren und die darin enthaltene Proteinmenge messen (CSF-Test). Menschen mit GBS haben einen hohen Proteinspiegel.
Behandlungsmethoden
Behandlungsmethoden des Guillan-Barre-Syndroms
Wenn ein Guillan-Barre-Syndrom diagnostiziert wird, sollte unverzüglich mit der Behandlung begonnen werden. Tatsächlich gibt es keine bekannte definitive Behandlungsmethode. Mit einigen Methoden kann jedoch der Heilungsprozess beschleunigt und die Schwere der Erkrankung gemindert werden. Darüber hinaus sind unterstützende Pflegemaßnahmen, bei denen alle Vitalfunktionen engmaschig überwacht werden, der Eckpfeiler eines erfolgreichen Behandlungsprozesses.
Um den Heilungsprozess zu beschleunigen, bevorzugt Ihr Arzt möglicherweise die Plasmapherese-Methode. Bei dieser Methode wird Ihrem Körper Blut entnommen, der Plasmaanteil von den Blutkörperchen getrennt und die Blutkörperchen wieder Ihrem Körper zugeführt. Dadurch werden die Antikörper im Immunsystem reduziert, die die Nervenzellen angreifen.
Immunglobulin- oder Antikörper-Ergänzungen können gegeben werden. Immunglobulin, das gesunde Antikörper von Blutspendern enthält, wird dem Patienten intravenös verabreicht. Die hohe Menge an Immunglobulin eliminiert die Wirkung schädlicher Antikörper, die das Syndrom unterstützen. Diese werden verwendet, um den Angriff Ihres Immunsystems auf Ihren Körper zu reduzieren, und diese Methoden können verhindern, dass der Patient an ein künstliches Beatmungsgerät angeschlossen wird.
Bis Sie die volle Kontrolle über Ihren Körper haben, kann eine stationäre Behandlung und anschließende spezielle Pflege erforderlich sein. Mit Physiotherapie können Sie an Bewegungen teilnehmen, um Ihre Kraft zu steigern. Nur sehr wenige Menschen haben dauerhafte Nervenschäden.
Menschen, die das Guillan-Barre-Syndrom überlebt haben:
– Ungefähr 80 % von ihnen können nach 6 Monaten selbstständig gehen.
– In den 12 Monaten nach der Diagnose verbessert sich die Motorleistung um ca. 60 %.
– Bei etwa 5 % oder 10 % von ihnen kommt es zu einer verzögerten und unvollständigen Heilung.
– Diese Krankheit in der Kindheit zu haben, bedeutet ein geringeres Schadensrisiko im Vergleich zum Erwachsenenalter und im Alter.
Die Haupttodesursache sind eine unzureichende unterstützende Behandlung und damit verbundene Komplikationen des Kreislauf- und Atmungssystems.