allgemeine Förderung
Was ist Dystonie?
Dystonie ist eine allgemeine Definition für unwillkürliche Muskelkrämpfe, die weit verbreitet oder in einem bestimmten Bereich des Körpers als Folge einer falschen Übertragung des vom Gehirn übertragenen Signals auftreten.
Beginnend in einem Bereich des Körpers (wie Auge, Hals, Arme und Hände) entwickelt es sich in einigen Fällen als schmerzhaft. Es gibt mehrere Arten von Dystonie.
Dystonie; Es kann bei Stress, Traurigkeit und Müdigkeit zunehmen und bei Ruhe, Beruhigung und Schlaf abnehmen.
Wie oft wird Dystonie beobachtet?
Den veröffentlichten Informationen zufolge sind 70.000 Menschen in Großbritannien und mehr als 300.000 Menschen in den USA von Dystonie betroffen, die verschiedene Arten hat.
Wer ist Dystonie üblich?
Dystonie, die normalerweise bei Erwachsenen auftritt, kann in einigen Fällen auch bei Kindern auftreten. Während eine Dystonie, die in der Kindheit beginnt, viele Körperteile betreffen kann, betrifft sie im Erwachsenenalter oft nur einen Teil des Körpers.
Gibt es eine definitive Behandlung für die Dystonie-Krankheit? Verkürzt diese Krankheit die Lebensdauer?
Obwohl Dystonie noch keine vollständige Heilung ist, kann sie bei Menschen aus verschiedenen Gründen beobachtet werden. Dystonien, die normalerweise behandelbar sind, sind oft nicht schlimm.
Dystonie, die das tägliche Leben einer Person beeinträchtigt, ist nicht tödlich. Wenn die Dystonie richtig diagnostiziert wird, kann sie medikamentös oder operativ behandelt werden.
Wie geht man mit Dystonie um?
Jeder Dystonie-Patient wird individuell beurteilt und geeignete Behandlungsoptionen werden überprüft. Behandlungsoptionen werden normalerweise angewendet, um die Symptome zu lindern, obwohl in einigen Fällen eine vollständige Linderung der Symptome beobachtet wird.
Welche Arten von Dystonie gibt es?
Es gibt mehr als eine Art von Dystonie, und sie wird gemäß ihren klinischen Merkmalen und zugrunde liegenden Ursachen in 2 Kategorien bewertet.
Klinische Merkmale der Dystonie; Sie wird nach dem Alter der Person, der Ausbreitungsgeschwindigkeit der Dystonie im Körper, anderen Bewegungsstörungen und neurologischen Befunden bewertet.
Abhängig von den zugrunde liegenden Ursachen der Dystonie; Es wird in 3 Gruppen eingeteilt: solche mit erblicher Übertragung, solche mit nachweisbarer Pathologie im Nervensystem, unbekannter Ursache (idiopathisch) und erworben.
Formen von Dystonie
fokale Dystonien; Blepharospasmus (Zucken der Augenbrauen und Augenlider), zervikale Dystonie (spasmodischer Torticollis und Kontraktion des Halses), oromandibuläre Dystonie (Zuckungen des Kiefers, des Mundes oder der Zunge), spasmodische Dysphonie (Larynxdysphonie, Kontraktion der Stimmbänder), Writer’s Krämpfe/Musikerdystonie (Krampf in der Hand), Hand-, Finger- und Unterarmsteifheit), Dystonie der unteren Gliedmaßen (Zucken der Beine, Füße, Finger)
Musikerdystonie (Druckerkrampf)
Unter den Dystonietypen ist sie die bekannteste Musikerdystonie. Es entwickelt sich normalerweise bei Menschen, die wiederholte Hand- und Handgelenkbewegungen ausführen.
Eine früh einsetzende diffuse Dystonie (mit oder ohne DYT1) tritt auf, wenn sich die Muskeln im Rumpf und in den Beinen während der Bewegung zusammenziehen, anstatt sich zu entspannen.
Dopa-responsive Dystonien
Es tritt normalerweise in der Kindheit und mit Parkinson-ähnlichen Symptomen auf und spricht positiv auf eine Dopaminbehandlung an.
Myoklonische Dystonien
Es sind unwillkürliche Muskelbewegungen, die plötzlich und für kurze Zeit auftreten, wie z. B. Hand- und Fußsprünge. Diese unwillkürlichen Kontraktionen können rhythmisch oder unregelmäßig auftreten. Es wird allgemein angenommen, dass es vererbt wird und durch Hirnstamm- oder kortikale Ursachen verursacht werden kann.
Paroxysmale Dystonien und Dyskinesien
Es tritt auf, wenn unwillkürliche Kontraktionen nur in Form von Anfällen (in bestimmten Abständen) auftreten. Bei nicht kontinuierlichen Kontraktionen tritt kein Bewusstseinsverlust auf.
X-Pass Dystonie-Parkinsonismus
schnell einsetzender Dystonie-Parkinsonismus; ist erblich.
Sekundäre Dystonien
Trauma kann nach arzneimittelinduzierter (tardiver Dystonie-Dyskinesie) Vergiftung auftreten.
Psychogene Dystonie
Sie kann je nach Dauer der Krankheit, ihrer Art und den zugrunde liegenden Ursachen variieren. Als Ergebnis der vom Arzt genehmigten Behandlung können sich Dystonien, die im ersten Jahr bemerkt werden, bessern oder lange anhalten.
Sind Kinder von Patienten mit genetisch vererbter Dystonie gefährdet?
Ja, es wird angenommen, dass die Krankheit genetisch bedingt ist und von Generation zu Generation übertragen wird.
Gründe dafür
Obwohl nicht genau bekannt ist, was Dystonie verursacht, wird argumentiert, dass sie von den Hirnkernen ausgeht. Dystonie, die sich in manchen Fällen nach einem Trauma oder Drogenkonsum entwickeln kann, tritt oft spontan auf.
Behandlungsmethoden
Jeder von Dystonie betroffene Patient wird individuell untersucht. Die am besten geeignete Behandlungsmethode wird aus nicht-medikamentöser Behandlung, medikamentöser Behandlung oder chirurgischem Eingriff ausgewählt.
Welche Methoden werden zur chirurgischen Behandlung von Dystonie eingesetzt?
Tiefenhirnstimulation (Hirnschrittmacher), Läsionschirurgie, periphere Operationen.
Wann ist eine Gehirnbatterie bei Dystonie (unwillkürliche Kontraktion) in Betracht zu ziehen?
Zu den Gruppen, die am besten auf die Stimulationstherapie ansprechen, gehören Dystonie unbekannter Ursache (idiopathisch) und angeborene Dystonie. Darüber hinaus gehört bei Patienten, die von anderen Behandlungsmethoden nicht profitiert haben, ein Hirnschrittmacher zu den Behandlungsoptionen.
Welche Rolle spielt die Gehirnbatterie bei Dystonie?
In welchem Mechanismus die Brain Battery (THS) bei Patienten mit Dystonie sinnvoll ist, ist noch nicht geklärt. Es wurde jedoch beobachtet, dass eine Gehirnbatterie bei einigen Dystoniegruppen nützlich ist, die auf andere Behandlungsmethoden nicht ansprechen. Bei Patienten, die eine Hirnstimulationsbehandlung erhalten; Unkontrollierte Bewegungen, konvulsives Zittern und Schmerzen nach der Kontraktion können gelindert werden.
Was sollte das Timing der Gehirnbatterie sein?
Damit die Brain Battery (THS) ihren Nutzen (insbesondere bei Kindern) entfalten kann, empfiehlt sich eine frühzeitige Anwendung in den ersten Jahren.
In welcher Gruppe von Dystonien liefert die Gehirnbatterie die meisten Ergebnisse?
Bei ausgewählten Patientengruppen mit erworbenen Dystonien, die nicht auf genetische Ursachen, Stoffwechselerkrankungen oder traumatische Zustände zurückzuführen waren, wurde ein Ansprechen auf die Behandlung erzielt. Gute Ergebnisse wurden auch bei Patienten mit medikamenteninduzierter Dystonie beobachtet. Die Stimulationstherapie ist jedoch möglicherweise nicht für jeden Dystonie-Patienten eine geeignete Behandlungsoption.
Es ist besonders geeignet für Personen mit isolierter Dystonie (primär), Personen mit DYT1 (+)-Genmutationen, Personen in jungen Jahren, Personen mit schweren Nackenkontraktionen (zervikale Dystonie), Dystonien, die durch Drogenkonsum verursacht werden (tardive Dystonie), myoklonische Dystonie , Augen-, Augenbrauen-, Mund- und Kieferdystonien Positive Ergebnisse können durch Auswahl von Patienten gefunden werden.